Oι διοργανωτές και οι εθελοντές θα προβούν σε μοριακή εξέταση COVID 19, ευγενική χορηγία της NIPD Genetics.
READ MOREΔείτε πιο κάτω το πρόγραμμα της καλοκαιρινής μας κατασκήνωσης για τις δύο περιόδους. Oι διοργανωτές και οι εθελοντές θα προβούν σε μοριακή εξέταση COVID 19, ευγενική χορηγία της NIPD Genetics. ΠΕΡΙΟΔΟΣ Α (10/07/2020 – 15/07/2020) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ – 10/07/2020 – Άφιξη (10.00 – π.μ. – 12.00 μ.μ) – Πισίνα – Γνωριμία Οικογενειών – […]
READ MOREΤο Μοναδικό Σπάνιο Ταξίδι μου… Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Νοσημάτων 29 Φεβρουαρίου 2020, διοργανώνουμε μια σειρά εκδηλώσεων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού. Εγκαινιάζουμε την πρώτη μας εκδήλωση που είναι η Ανθρώπινη Βιβλιοθήκη. Ελάτε να συναντήσετε ανθρώπους / βιβλία που αφηγούνται το Μοναδικό Σπάνιο Ταξίδι τους και σαν αναγνώστες, να έρθετε σε διάλογο με […]
READ MOREUnique Smiles – Unlimited Possibilities Unlimited Possibilities Photo Exhibition Side Event: on the occasion of the World Rare Disease Day 43rd session of the UN – Human Rights Council 25th February – 6th March 2020 Geneva UNLIMITED POSSIBILITIES photographic project aims to portray the resilience of people living with a rare disease and their potential […]
READ MOREΟι δυσκολίες που επιφέρει η διαδικασία της διάγνωσης ενός σπάνιου γενετικού νοσήματος, αλλά και η διαχείριση των μετέπειτα δυσκολιών πολλές φορές είναι μια μοναχική και ψυχολογικά επώδυνη διαδικασία. Οι οικογένειες έρχονται αντιμέτωπες με δύσκολες συνθήκες, όπου μπορούν να περιμένουν χρόνια για τη σωστή διάγνωση και, μόλις την έχουν να μην γνωρίζουν κανέναν που πάσχει από […]
READ MOREΔείτε πιο κάτω το πρόγραμμα της καλοκαιρινής μας κατασκήνωσης για τις δύο περιόδους.
READ MORE“Φρόντισε το σώμα, σεβάσου τον τέλειο μηχανισμό του και θα μετατραπεί σε βοηθό της εξέλιξης σου” Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου Αμφιθέατρο Βήτα 2 Φεβρουαρίου 09:30 – 14:00 Εγγραφές: 09:30 π.μ. – 10:00 π.μ. Είσοδος Δωρεάν Η ημερίδα απευθύνεται σε επαγγελματίες, φοιτητές και άτομα που εργάζονται στο τομέα της ανάπτυξης. Η ημερίδα πραγματοποιείται […]
READ MOREΤο Συνέδριο ” Έλα στη θέση μου” συνεχίζεται για δεύτερη συνεχή χρονιά. Το Συνέδριο απευθύνεται σε γονείς, εκπαιδευτικούς, νοσηλευτές, θεραπευτές και όσους ενδιαφέρονται για τα παιδιά με ειδικές ανάγκες. Μπορείτε να εγγραφείτε στο Συνέδριο το οποίο θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 13 Οκτωβρίου 2018 στο Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου. Θα σας περιμένουμε με χαρά, για να συζητήσουμε μαζί για […]
READ MOREΑκόμα ένα καλοκαίρι τα Μοναδικά Χαμόγελα οργανώνουν για τα μέλη τους καλοκαιρινή κατασκήνωση. Κάντε αίτηση συμμετοχής συμπληρώνοντας τα πιο κάτω πεδία ή τηλεφωνήστε στο 22318404 μέχρι τις 10 Ιουνίου 2018. Σημειώσεις: Η συμμετοχή ισχύει για οικογένειες με τουλάχιστον ένα γονέα που θα συνοδεύει τα παιδιά. Η συμμετοχή ισχύει μόνο για μέλη του συνδέσμου και για […]
READ MORE28 Φεβρουαρίου 2018 | 19:30 Πολιτιστικό Κέντρο Ευρωπαϊκού Πανεπιστημίου Κύπρου A concert in collaboration with the Music Department of the European University of Cyprus. The event is under the auspices of the Minister of Health Dr George Pamborides, with opening speaches from the President of the Parliamentary Assembly of the Council of Europe Mrs Stella […]
READ MOREΟ Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων “Μοναδικά Χαμόγελα”, στο πλαίσιο ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για τις σπάνιες γενετικές παθήσεις, μας καλεί να προσπαθήσουμε να σχηματίσουμε τη μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων. Το ραντεβού, δόθηκε φέτος στη Λευκωσία στις 25 Φεβρουαρίου, 11:00 π.μ., στο Mall of Cyprus. Την αλυσίδα θα ενώνει το Ράδιο […]
READ MOREΟΛΟΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ, ΟΛΟΙ ΙΣΟΙ Σε αυτό τον κόσμο όλοι είμαστε διαφορετικοί. Ο καθένας ξεχωρίζει για το χρώμα του, το ύψος του, τη φωνή του, τον τρόπο που σκέφτεται, τον τρόπο που μιλά. Συνεπώς η διαφορετικότητα είναι μέρος της ζωής μας. Σήμερα γιορτάζουμε την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Νοσημάτων. Αυτή τη μέρα θυμόμαστε κάποιους ανθρώπους, […]
READ MOREΟ Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων, σε συνεργασία με τον Χορευτικό Όμιλο Νέων Άχνας και τις Ομάδες Χορού Επιμορφωτικών Κέντρων Λάρνακας με χοροδιδάσκαλο τον Κυριάκο Ματθαίου διοργανώνουν την Χορευτική Καλλιτεχνική Εκδήλωση “Χαμογελώντας Χορεύουμε Μοναδικά”.
READ MOREΟ Παγκύπριος Σύνδεσμος Ατόμων με Γενετικές Παθήσεις, σας προσκαλεί να δείξετε την αλληλεγγύη σας προς τα άτομα με Σπάνιες Παθήσεις, στέλνοντας ένα μήνυμα για καλύτερη περίθαλψη μέσα από το σύνθημα«Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό» Ημερομηνία: Σάββατο 25 Οκτωβρίου, ώρα 1600 Χώρος: Ξενοδοχείο King Evelthon
READ MOREΗμερίδα με θέμα: Έλα στη θέση μου Σάββατο 21 Ιανουαρίου 2017 Ευρωπαικό Πανεπιστήμιο 9.00-9.30 Εγγραφές 9.30-9.45 Χαιρετισμοί Κάτια Κυριάκου, Πρόεδρος Συνδέσμου Μοναδικά Χαμόγελα Δρ. Αριστοτέλης Ζμας, Πρόεδρος Τμήματος Επιστημών Αγωγής, Ευρωπαικό Πανεπιστήμιο Κύπρου Μαρία Φιλίππου, Αντιπρόεδρος Παγκυπρίου Συνδέσμου Ειδικών Παιδαγωγών Α΄Μέρος 9.45-10.05 Σπάνια Νοσήματα Δρ. Βιολέττα Αναστασιάδου, Γενετίστρια, Μακάριο Νοσοκομείο 10.05-10.25 Γονείς Παιδιών […]
READ MOREΜε μεγάλη μας χαρά σας ανακοινώνουμε ότι είμαστε πλέον μέλος του Eurordis. Eurordis είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι η φωνή των 30 εκατομμυρίων ανθρώπων που πάσχουν από Σπάνιες Παθήσεις σε όλη την Ευρώπη.
READ MOREΤα ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΧΑΜΟΓΕΛΑ διοργανώνουν ενημερωτική ημερίδα, «Δικαιώματα Ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, Αναπηρίες και ΕΕΕ». Σάββατο 3 Δεκεμβρίου 2016, 4:00 μ.μ., Πανεπιστήμιο Κύπρου, Αίθουσα 010 Κέντρου Κοινωνικού Δραστηριοτήτων. Εισηγητές: Μαρίνα Παγιάτσου, Eλένη Δημητρίου, Μάρκος Γιώργατσος. Θα προσφέρεται δημιουργική απασχόληση των παιδιών! Λεπτομέρειες στην αφίσα μας! Τηλ. Επικοινωνίας: 99219079
READ MOREΜε αφορμή τη Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων-ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΧΑΜΟΓΕΛΑ με την υποστήριξη του Ράδιο Πρώτο και της τηλεόρασης Σίγμα, σας προσκαλούν να σχηματίσετε μαζί την μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων που έχει ποτέ αποπειραθεί κανείς! Το Σάββατο 07 Μαρτίου στις 11:00 ραντεβού στην Λεμεσό, στον παραθαλάσσιο πεζόδρομο έναντι χώρου στάθμευσης […]
READ MOREΣτα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων,ο υπό σύσταση Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «Μοναδικά Χαμόγελα», σας προσκαλεί να δείξετε την αλληλεγγύη σας προς τα άτομα με Σπάνιες Παθήσεις, στέλνοντας ένα μήνυμα για καλύτερη περίθαλψη μέσα από το σύνθημα «Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό» Ημερομηνία: 22.02.2014 Ώρα: 15:00 Χώρος: Δημοσιογραφική Εστία *Η εκδήλωση […]
READ MORE© Copyright 2022 Monadika Xamogela - Made by TARGET | Privacy Policy