Νέα & Εκδηλώσεις

Μάιος 28

Δήλωση Συμμετοχής για Καλοκαιρινή Κατασκήνωση 2020

Oι διοργανωτές και οι εθελοντές θα προβούν σε μοριακή εξέταση COVID 19, ευγενική χορηγία της NIPD Genetics.  

Μάιος 28

Πρόγραμμα Καλοκαιρινής Κατασκήνωσης – Πισσούρι 2020

  Δείτε πιο κάτω το πρόγραμμα της καλοκαιρινής μας κατασκήνωσης για τις δύο περιόδους.   Oι διοργανωτές και οι εθελοντές θα προβούν σε μοριακή εξέταση COVID 19, ευγενική χορηγία της NIPD Genetics.   ΠΕΡΙΟΔΟΣ Α (10/07/2020 – 15/07/2020) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ – 10/07/2020 – Άφιξη (10.00 – π.μ. – 12.00 μ.μ) – Πισίνα – Γνωριμία Οικογενειών – […]

Φεβρουάριος 11

Το Μοναδικό Σπάνιο Ταξίδι μου… / 1 Φεβρουαρίου

Το Μοναδικό Σπάνιο Ταξίδι μου… Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Νοσημάτων 29 Φεβρουαρίου 2020, διοργανώνουμε μια σειρά εκδηλώσεων ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού. Εγκαινιάζουμε την πρώτη μας εκδήλωση που είναι η Ανθρώπινη Βιβλιοθήκη. Ελάτε να συναντήσετε ανθρώπους / βιβλία που αφηγούνται το Μοναδικό Σπάνιο Ταξίδι τους και σαν αναγνώστες, να έρθετε σε διάλογο με […]

Φεβρουάριος 11

Μοναδικά χαμόγελα – απεριόριστες δυνατότητες / 25 Φεβρουαρίου – 6 Μαρτίου

Unique Smiles – Unlimited Possibilities Unlimited Possibilities Photo Exhibition   Side Event: on the occasion of the World Rare Disease Day 43rd session of the UN – Human Rights Council 25th February – 6th March 2020 Geneva UNLIMITED POSSIBILITIES photographic project aims to portray the resilience of people living with a rare disease and their potential […]

Φεβρουάριος 10

Εκδήλωση για Σχολεία “Wear that you care” / 29 Φεβρουαρίου 2019

Οκτώβριος 11

ΕΛΑ ΣΤΗ ΘΕΣΗ ΜΟΥ ΙΙI

Οι δυσκολίες που επιφέρει η διαδικασία της διάγνωσης ενός σπάνιου γενετικού νοσήματος, αλλά και η διαχείριση των μετέπειτα δυσκολιών πολλές φορές είναι μια μοναχική και ψυχολογικά επώδυνη διαδικασία. Οι οικογένειες έρχονται αντιμέτωπες με δύσκολες συνθήκες, όπου μπορούν να περιμένουν χρόνια για τη σωστή διάγνωση και, μόλις την έχουν να μην γνωρίζουν κανέναν που πάσχει από […]

Ιούνιος 27

Πρόγραμμα Καλοκαιρινής Κατασκήνωσης – Πισσούρι 2019

Δείτε πιο κάτω το πρόγραμμα της καλοκαιρινής μας κατασκήνωσης για τις δύο περιόδους.

Απρίλιος 23

Δήλωση Συμμετοχής για Καλοκαιρινή Κατασκήνωση

Φεβρουάριος 11

Εκδήλωση για σχολεία «Wear that you care» / 28 Φεβρουαρίου 2019

Φεβρουάριος 4

Χοροθεραπεία: Ημερίδα προσωπικής, κοινωνικής και επαγγελματικής ευημερίας.

  “Φρόντισε το σώμα, σεβάσου τον τέλειο μηχανισμό του και θα μετατραπεί σε βοηθό της εξέλιξης σου”   Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου Αμφιθέατρο Βήτα 2 Φεβρουαρίου 09:30 – 14:00 Εγγραφές: 09:30 π.μ. – 10:00 π.μ.   Είσοδος Δωρεάν   Η ημερίδα απευθύνεται σε επαγγελματίες, φοιτητές και άτομα που εργάζονται στο τομέα της ανάπτυξης.   Η ημερίδα πραγματοποιείται […]

Οκτώβριος 13

2η Ημερίδα ” Έλα στη Θέση μου” – Βιωματική εκπαίδευση

Το Συνέδριο ” Έλα στη θέση μου” συνεχίζεται για δεύτερη συνεχή χρονιά.   Το Συνέδριο απευθύνεται σε γονείς, εκπαιδευτικούς, νοσηλευτές, θεραπευτές και όσους ενδιαφέρονται για τα παιδιά με ειδικές ανάγκες. Μπορείτε να εγγραφείτε στο Συνέδριο το οποίο θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 13 Οκτωβρίου 2018 στο Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου.   Θα σας περιμένουμε με χαρά, για να συζητήσουμε μαζί για […]

Μάιος 20

Καλοκαιρινή Κατασκήνωση στην μαγευτική περιοχή Κρήτου Τέρρα – Από 29 Ιουνίου μέχρι 4 Ιουλίου 2018

Ακόμα ένα καλοκαίρι τα Μοναδικά Χαμόγελα οργανώνουν για τα μέλη τους καλοκαιρινή κατασκήνωση. Κάντε αίτηση συμμετοχής συμπληρώνοντας τα πιο κάτω πεδία ή τηλεφωνήστε στο 22318404 μέχρι τις 10 Ιουνίου 2018. Σημειώσεις: Η συμμετοχή ισχύει για οικογένειες με τουλάχιστον ένα γονέα που θα συνοδεύει τα παιδιά. Η συμμετοχή ισχύει μόνο για μέλη του συνδέσμου και για […]

Φεβρουάριος 28

Μουσική Βραδιά

28 Φεβρουαρίου 2018 | 19:30 Πολιτιστικό Κέντρο Ευρωπαϊκού Πανεπιστημίου Κύπρου A concert in collaboration with the Music Department of the European University of Cyprus. The event is under the auspices of the Minister of Health Dr George Pamborides, with opening speaches from the President of the Parliamentary Assembly of the Council of Europe Mrs Stella […]

Φεβρουάριος 25

Αλυσίδα Χαμογελαστών Ανθρώπων

    Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων “Μοναδικά Χαμόγελα”, στο πλαίσιο ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού για τις σπάνιες γενετικές παθήσεις, μας καλεί να προσπαθήσουμε να σχηματίσουμε τη μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων.   Το ραντεβού, δόθηκε φέτος στη Λευκωσία στις 25 Φεβρουαρίου, 11:00 π.μ., στο Mall of Cyprus. Την αλυσίδα θα ενώνει το Ράδιο […]

Φεβρουάριος 20

Εκδήλωση για σχολεία «Wear that you care» / 28 Φεβρουαρίου 2018

  ΟΛΟΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ, ΟΛΟΙ ΙΣΟΙ   Σε αυτό τον κόσμο όλοι είμαστε διαφορετικοί. Ο καθένας ξεχωρίζει για το χρώμα του, το ύψος του, τη φωνή του, τον τρόπο που σκέφτεται, τον τρόπο που μιλά. Συνεπώς η διαφορετικότητα είναι μέρος της ζωής μας. Σήμερα γιορτάζουμε την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Νοσημάτων. Αυτή τη μέρα θυμόμαστε κάποιους ανθρώπους, […]

Δεκέμβριος 17

Χορευτική Καλλιτεχνική Εκδήλωση “Χαμογελώντας Χορεύουμε Μοναδικά”

Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων, σε συνεργασία με τον Χορευτικό Όμιλο Νέων Άχνας και τις Ομάδες Χορού Επιμορφωτικών Κέντρων Λάρνακας με χοροδιδάσκαλο τον Κυριάκο Ματθαίου διοργανώνουν την Χορευτική Καλλιτεχνική Εκδήλωση “Χαμογελώντας Χορεύουμε Μοναδικά”.

Οκτώβριος 25

Εκδήλωση στην Πάφο: «Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό»

  Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Ατόμων με Γενετικές Παθήσεις, σας προσκαλεί να δείξετε την αλληλεγγύη σας προς τα άτομα με Σπάνιες Παθήσεις, στέλνοντας ένα μήνυμα για καλύτερη περίθαλψη μέσα από το σύνθημα«Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό»   Ημερομηνία: Σάββατο 25 Οκτωβρίου, ώρα 1600 Χώρος: Ξενοδοχείο King Evelthon

Ιανουάριος 21

Έλα στη θέση μου

Ημερίδα με θέμα: Έλα στη θέση μου Σάββατο 21 Ιανουαρίου 2017 Ευρωπαικό Πανεπιστήμιο   9.00-9.30 Εγγραφές 9.30-9.45 Χαιρετισμοί Κάτια Κυριάκου, Πρόεδρος Συνδέσμου Μοναδικά Χαμόγελα Δρ. Αριστοτέλης Ζμας, Πρόεδρος Τμήματος Επιστημών Αγωγής, Ευρωπαικό Πανεπιστήμιο Κύπρου Μαρία Φιλίππου, Αντιπρόεδρος Παγκυπρίου Συνδέσμου Ειδικών Παιδαγωγών   Α΄Μέρος 9.45-10.05 Σπάνια Νοσήματα Δρ. Βιολέττα Αναστασιάδου, Γενετίστρια, Μακάριο Νοσοκομείο 10.05-10.25 Γονείς Παιδιών […]

Δεκέμβριος 17

Τα ” Μοναδικά Χαμόγελα” επίσημα μέλος του Eurordis

Με μεγάλη μας χαρά σας ανακοινώνουμε ότι είμαστε πλέον μέλος του Eurordis.   Eurordis είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τις Σπάνιες Παθήσεις είναι η φωνή των 30 εκατομμυρίων ανθρώπων που πάσχουν από Σπάνιες Παθήσεις σε όλη την Ευρώπη.

Δεκέμβριος 3

Δικαιώματα Ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, Αναπηρίες και ΕΕΕ

Τα ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΧΑΜΟΓΕΛΑ διοργανώνουν ενημερωτική ημερίδα, «Δικαιώματα Ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις, Αναπηρίες και ΕΕΕ».   Σάββατο 3 Δεκεμβρίου 2016, 4:00 μ.μ., Πανεπιστήμιο Κύπρου, Αίθουσα 010 Κέντρου Κοινωνικού Δραστηριοτήτων. Εισηγητές: Μαρίνα Παγιάτσου, Eλένη Δημητρίου, Μάρκος Γιώργατσος.   Θα προσφέρεται δημιουργική απασχόληση των παιδιών! Λεπτομέρειες στην αφίσα μας!   Τηλ. Επικοινωνίας: 99219079

Μάρτιος 7

Αλυσίδα Χαμογελαστών Ανθρώπων

Με αφορμή τη Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων-ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΧΑΜΟΓΕΛΑ με την υποστήριξη του Ράδιο Πρώτο και της τηλεόρασης Σίγμα, σας προσκαλούν να σχηματίσετε μαζί την μεγαλύτερη αλυσίδα χαμογελαστών ανθρώπων που έχει ποτέ αποπειραθεί κανείς!   Το Σάββατο 07 Μαρτίου στις 11:00 ραντεβού στην Λεμεσό, στον παραθαλάσσιο πεζόδρομο έναντι χώρου στάθμευσης […]

Φεβρουάριος 22

1η Εκδήλωση «Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό»

Στα πλαίσια της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων,ο υπό σύσταση Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «Μοναδικά Χαμόγελα», σας προσκαλεί να δείξετε την αλληλεγγύη σας προς τα άτομα με Σπάνιες Παθήσεις, στέλνοντας ένα μήνυμα για καλύτερη περίθαλψη μέσα από το σύνθημα «Η φύση με έκανε Σπάνιο, εσείς με κάνετε Δυνατό»   Ημερομηνία: 22.02.2014 Ώρα: 15:00 Χώρος: Δημοσιογραφική Εστία   *Η εκδήλωση […]