Οι δυσκολίες που επιφέρει η διαδικασία της διάγνωσης ενός σπάνιου γενετικού νοσήματος, αλλά και η διαχείριση των μετέπειτα δυσκολιών πολλές φορές είναι μια μοναχική και ψυχολογικά επώδυνη διαδικασία. Οι οικογένειες έρχονται αντιμέτωπες με δύσκολες συνθήκες, όπου μπορούν να περιμένουν χρόνια για τη σωστή διάγνωση και, μόλις την έχουν να μην γνωρίζουν κανέναν που πάσχει από την ίδια ασθένεια. Οι παράγοντες αυτοί και άλλοι φαίνεται να επηρεάζουν τα άτομα με σπάνιες ασθένειες προκαλώντας περισσότερο άγχος, κατάθλιψη, πόνο, κόπωση και φτωχότερη ποιότητα ζωής. Στην ημερίδα θα παρουσιαστούν πολυεπίπεδες μορφές στήριξης, τις οποίες χρειάζεται το άτομο ή η οικογένεια ενός ατόμου με σπάνιο γενετικό νόσημα, παρουσιάζοντας στρατηγικές πρόληψης και διαχείρισης του άγχους, το οποίο συχνά συνοδεύει την ασθένεια και συνάμα, μέσα από συζήτηση, θα δοθεί χρόνος για να συζητηθούν κοινοί προβληματισμοί και αγωνίες που βιώνουν τα άτομα με σπάνιες παθήσεις και η οικογένεια τους.
Δρ. Μάρκος Γιώργατσος: Ειδικός Εκπαιδευτικός, Γονιός
Μέλπω Πιτταρά: Ειδικός Επιστήμονας Πανεπιστήμιο Κύπρου
Δρ. Αναστασία Χ’ Γιαννακού
Συντονισμός από την Πρόεδρο του Συνδέσμου ΠΣΣΓΠ «Μοναδικά Χαμόγελα» κα. Κάτια Κυριάκου.
Δρ. Βιολέττα Αναστασιάδου MD, PhD, Κλινική Γενετίστρια, Παιδίατρος
Ανθούλα Παπαγεωργίου, Σχολική/Εκπαιδευτική Ψυχολόγος.
Δρ. Γιώργος Γεωργίου, Κλινικός Ψυχολόγος.
Συντονισμός από την Αντιπρόεδρο του Συνδέσμου Ψυχολόγων κα. Κατσιμίχα Εβίτα.
Παγκύπριος Σύνδεσμος Ειδικών Παιδαγωγών
Σύνδεσμος Ψυχολόγων Κύπρου
ALPHA ΚΥΠΡΟΥ
Το Συνέδριο έχει ενταχθεί στις δράσεις του Συνδέσμου μας για Εφαρμογή της Εθνικής Στρατηγικής για τα Δικαιώματα του Παιδιού στην Υγεία.
Θα δοθούν πιστοποιητικά παρακολούθησης.
© Copyright 2022 Monadika Xamogela - Made by TARGET | Privacy Policy